据《北京日报》报道，新冠肺炎生产的口服药物阿夫定片已经在北京的一些药店正式在线销售。目前350元每瓶35片，规格为每片1mg。值得一提的是，之前，医保网显示，阿夫定片每瓶售价270元。
这种药物被有条件地批准上市，而病毒仍在变异。根据新冠肺炎流行菌株的变异，应研究该药物以确认其对当前流行菌株的有效性。
据介绍，阿夫定片是我国自主研发的口服小分子新冠肺炎肺炎治疗药物，也是全球首个创新的双靶点抗艾滋病药物。已在中国、美国等国家获得专利授权。
作为一种抗病毒小分子口服药物，阿夫定对RNA病毒复制有广谱抑制作用，而新冠肺炎属于以RNA为遗传物质的病毒，因此对新冠肺炎有抑制作用。
2021年7月20日，美国食品药品监督管理局有条件地批准了该产品与其他逆转录酶抑制剂的组合，用于治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者。这一次，一种新的适应症被有条件地批准用于治疗患有常见新型冠状病毒(新冠肺炎)的成年患者。患者应在医生的指导下严格按照说明进行治疗。
根据阿夫定片的说明书，该药物的规格分为1毫克和3毫克，只有1毫克用于治疗常见新型冠状病毒(新冠肺炎)的成年患者。
它的用法和用量是空腹服用的。为了保证剂量，药片应该整个吞下，而不是碾碎。新型冠状病毒(新冠肺炎)的推荐剂量为成年患者每天一次5毫克。治疗新型冠状病毒时，疗程最多不超过14天。
今年7月15日，河南瑞尔生物科技股份有限公司发布公告称，已正式向国家医药产品管理局提交了阿夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请，并获得受理。有望成为国内首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠肺炎药物。Azvudine是世界上第一个创新的双靶点抗艾滋病药物，已在中国、美国等国家获得专利授权。作为一种抗病毒小分子口服药物，阿夫定对RNA病毒复制有广谱抑制作用，而新冠肺炎属于以RNA为遗传物质的病毒，因此对新冠肺炎有抑制作用。
IT之家有报道称，自2020年4月起，Azvudine被批准在国内外开展III期临床试验。临床试验结果表明:
(1)显著改善临床症状:阿夫定片能显著缩短中度新型冠状病毒肺炎患者的症状改善时间，提高临床症状改善患者的比例，取得优异的临床效果。在第一次给药后第7天，临床症状改善的受试者比例在阿夫定组为40.43%，在安慰剂组为10.87%(P < 0.001)。阿夫定组和安慰剂组临床症状改善的中位时间有显著差异(P < 0.001)。(PPS设置)
(2)抑制新冠肺炎:阿夫定具有抑制新冠肺炎的活性，病毒清除时间约为5天。
(3)安全性:阿夫定片一般耐受性良好，阿夫定组与安慰剂组不良事件发生率无显著差异，不增加受试者风险。